Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bristol-myers squibb ab - didanosin - enterokapsel, hård - 125 mg - didanosin 125 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - didanosin

Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bristol-myers squibb ab - didanosin - enterokapsel, hård - 200 mg - didanosin 200 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - didanosin

Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bristol-myers squibb ab - didanosin - enterokapsel, hård - 250 mg - didanosin 250 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne - didanosin

Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bristol-myers squibb ab - didanosin - enterokapsel, hård - 400 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; didanosin 400 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - didanosin

Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bristol-myers squibb ab - adenosin; allopurinol; glutation; hydroxietylstärkelse, 250/0.45; kaliumdivätefosfat; kaliumhydroxid; laktobionsyra; magnesiumsulfatheptahydrat; natriumhydroxid; raffinospentahydrat - vätska för organförvaring - hydroxietylstärkelse, 250/0.45 50 mg aktiv substans; adenosin 1,34 mg aktiv substans; allopurinol 136 mikrog aktiv substans; glutation 922 mikrog aktiv substans; raffinospentahydrat 17,83 mg aktiv substans; magnesiumsulfatheptahydrat 1,23 mg aktiv substans; kaliumdivätefosfat 3,4 mg aktiv substans; kaliumhydroxid 5,611 mg aktiv substans; natriumhydroxid 1,08 mg aktiv substans; laktobionsyra 35,83 mg aktiv substans - spädningsvätskor och spolvätskor

Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb / pfizer eeig - apixaban - arthroplasty; venous thromboembolism - antitrombotiska medel - för eliquis 2. 5 mg filmdragerade tabletter:förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos vuxna patienter som genomgått elektiv höft-eller knäledsplastik kirurgi. förebyggande av stroke och systemisk embolism hos vuxna patienter med icke-valvulär förmaksflimmer (nvaf), med en eller flera riskfaktorer, såsom tidigare stroke eller transitorisk ischemisk attack (tia), ålder ≥ 75 år, hypertoni, diabetes mellitus; symtomatisk hjärtsvikt (nyha klass ≥ ii). behandling av djup ventrombos (dvt) och lungemboli (pe), och förebyggande av återkommande dvt och pe hos vuxna (se avsnitt 4. 4 för hemodynamiskt instabila pe patienter). för eliquis 5 mg filmdragerade tabletter:förebyggande av stroke och systemisk embolism hos vuxna patienter med icke-valvulär förmaksflimmer (nvaf), med en eller flera riskfaktorer, såsom tidigare stroke eller transitorisk ischemisk attack (tia), ålder≥ 75 år, hypertoni, diabetes mellitus; symtomatisk hjärtsvikt (nyha klass ≥ ii). behandling av djup ventrombos (dvt) och lungemboli (pe), och förebyggande av återkommande dvt och pe hos vuxna (se avsnitt 4. 4 för hemodynamiskt instabila pe patienter).

Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab, relatlimab - melanom - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - opdualag is indicated for the first line treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older with tumour cell pd l1 expression < 1%.

Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - deucravacitinib - psoriasis - immunsuppressiva - treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis in adults.

Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - entekavir - hepatit b, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - baraclude är indicerat för behandling av kronisk hepatit b-virus (hbv) - infektion hos vuxna med kompenserad leversjukdom och bevis på aktiv virusreplikation, kvarstående förhöjda alaninaminotransferas (alat) nivåer och histologiska bevis på aktiv inflammation och/eller fibros, dekompenserad leversjukdom. för både kompenserad och dekompenserad leversjukdom, denna indikation baseras på data från kliniska prövningar i nukleosid naiva patienter med hbeag-positiv och hbeag-negativ hepatit b-infektion. med avseende på patienter med lamivudin-refraktär hepatit b.

Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - elotuzumab - multipelt myelom - antineoplastiska medel - empliciti är indicerat i kombination med lenalidomid och dexametason för behandling av multipelt myelom hos vuxna patienter som har fått minst en tidigare behandling (se avsnitt 4. 2 och 5.